中國網4月20日訊（記者 吳佳潼） 十三屆全國人大常委會第十次會議4月20日至23日在北京舉行，會議對藥品管理法修訂草案進行二審。

修訂草案新增規定，支持以臨床價值為導向的藥物創新研究。

開展藥物臨床試驗應當如實說明風險，取得受試者同意，保護受試者合法權益。對正在開展臨床試驗的符合條件的藥物，經審查可免費用于臨床試驗機構內的其他病情相同的患者。

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