6月29日，全國人大常委會舉行疫苗管理法專題新聞發(fā)布會，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅介紹情況。中國網(wǎng) 郭天虎 攝
中國網(wǎng)6月29日訊（記者 金慧慧）國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅在全國人大常委會今日舉行的疫苗管理法專題新聞發(fā)布會上指出，疫苗管理法作出一系列新規(guī)定鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展，支持多聯(lián)多價等新型疫苗研制，對于創(chuàng)新疫苗實行優(yōu)先審評審批。
疫苗管理法規(guī)定，國家支持疫苗基礎研究和應用研究，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略。國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結構優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)模化、集約化，不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。
疫苗管理法明確，國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關的研制規(guī)劃，安排必要的資金，支持像多聯(lián)多價疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療機構聯(lián)合攻關，研制疾病預防控制急需疫苗。鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗的技術進步。對于創(chuàng)新的疫苗實行優(yōu)先的審評審批。?
