中國網(wǎng)8月22日訊（記者 郭澤涵）十三屆全國人大常委會第十二次會議8月22日至26日在北京舉行，會議審議《中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）》。
草案明確，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責(zé)。其他從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
中國發(fā)布｜藥品管理法修訂草案：藥品上市許可持有人對藥品安全性負責(zé)
發(fā)布時間：2019-08-22 10:34:12 | 來源：中國網(wǎng) |
